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基因工程小鼠技术服务

 

 1.常规转基因小鼠

 制作原理:将外源 cDNA 片段或者其他 DNA 片段通过原核显微注射到受精卵,注射的DNA随机整合到小鼠受精卵基因组中,并稳定遗传给后代。
 
2.基因定点整合转基因小鼠
 制作原理:通过同源重组技术,将外源 cDNA 片段或者其他 DNA 片段定点插入至小鼠基因组的特定位点(如ROSA26等),实现高效的外源基因表达。
注: ROSA26 是一个安全区域,外源性的基因定点插入这个位点不会影响其他基因的表达。
 
3.精准基因编辑小鼠
 制作原理:通过同源重组技术,将小鼠基因精确替换为目的基因。如将鼠PD-l基因原位替换成人PD-1基因,制备人源化小鼠动物模型,用于药效学评价。
 
4.可诱导性/组织特异性转基因小鼠
 制作原理:在转入的外源基因前加上-lox-stop-lox基因单元,在正常情况下转入的外源基因并不表达,只有与相应的组织特异性表达Cre小鼠杂交后,在其后代中因Stop终止序列在特定组织中被去除,从而达到转基因在诱导性/特定组织中特异性表达的目的。
 
5.基因敲除小鼠
 制作原理:利用CRISPR/Cas9技术,可在小鼠上实现常规基因敲除,超大片段基因敲除、单碱基突变、特定基因片段精确敲除或精确替换等不同类型的基因编辑。
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